Stefanie Greifeneder ist Expertin für alle regulatorischen, kommerziellen und vertragsrechtlichen Fragen im Pharma-, Medizinprodukte- und Biotechsektor sowie für Compliance-relevanten Themen in diesem Bereich. Sie berät bei der Erstellung und Verhandlung von komplexen, auch grenzüberschreitenden Lizenzverträgen (Aus- und Einlizensierung), Forschungs- und Entwicklungskooperationen, Herstellungs- und Vertriebsverträgen sowie Verträgen über klinische Prüfungen und mit CROs.
Bei M&A- und Private Equity-Transaktionen im Life-Sciences-Sektor berät sie zu sämtlichen regulatorischen und vertragsrechtlichen Fragestellungen.
Empfohlene Anwältin für Gesundheitsrecht
Kanzlei des Jahres für IP
Empfohlene Anwältin: Branchenfokus Gesundheit
Selecting your AIA notified body
Manufacturers/providers of medical devices that, according to the EU AI Act, include a high-risk AI system (HRAIS) require a notified body assessment of their technical documentation and/or quality management system should urgently consider which notified body to appoint.
von Dr. Stefanie Greifeneder und Alison Dennis
6 von 10 Insights
Word on the street at the J.P. Morgan Healthcare Conference 2025
von mehreren Autoren
von Kathleen Munstermann-Senff, LL.M. (Medizinrecht) und Dr. Daniel Tietjen
von Colin McCall und Charlie Adams
von Alina Krukover
von Emma Danks und Dr. Christian Traichel
von Dr. Daniel Tietjen und Daniel Dietrich